Анализ ДНК, направленный на выявление склонности к тем или иным заболеваниям, не имеет практического смысла, предупреждают австралийские медики. Группа ученых-генетиков из Центра клинических исследований Университета Квинсленда опубликовала свое обращение в журнале PLoS Medicine. Эксперты призывают не переоценивать значение генетических тестов, которые крайне редко могут сообщить пациентам какую-либо полезную информацию.
Как утверждают авторы обращения, широко известные факторы риска – курение, малоподвижный образ жизни, возраст, повышенное кровяное давление, а также история семьи – дают значительно более точный и надежный прогноз склонности пациента к тому или иному заболеванию, чем анализ его генома.
«Исследования диабета, сердечных заболеваний и различных видов рака выявили большое количество генов, наличие или отсутствие которых связано с риском развития этих болезней, – заявил в интервью агентству «Рейтер» руководитель группы ученых Уэйн Холл. – Однако ответственность любого из этих генов за увеличение риска чаще всего очень невелика. Это не та информация, исходя из которой можно предпринимать какие-то действия».
В настоящее время проводятся долгосрочные исследования, в ходе которых медики отслеживают большие группы пациентов с тем или иным мутировавшим геном, пытаясь понять механизмы их активизации, которые приводят к развитию заболеваний. Однако никаких принципиально значимых закономерностей пока не выявлено, подчеркивает Холл.
Причиной обращения австралийских медиков к населению стала навязчивая рекламная кампания в Интернете сразу нескольких фирм, предлагающих клиентам определить склонность к тем или иным заболеваниям с помощью анализа ДНК.