Организации пациентов призвали Минздравсоцразвития освободить регионы РФ от обязанности финансировать закупки лекарств для лечения редких заболеваний. Соответствующие заявления были сделаны на пресс-конференции, состоявшейся сегодня в РИА «Новости». По мнению представителей пациентских организаций, российские регионы могут не справиться с таким финансовым бременем, в результате чего пациенты останутся без жизненно необходимого лечения.
Законопроект об охране здоровья граждан, подготовленный Минздравсоцразвития, впервые вводит понятие редких заболеваний. Разработка перечня таких заболеваний нужна для обеспечения страдающих ими россиян лекарствами и необходимым лечением.
По словам главы московского отделения Национальной ассоциации больных редкими заболеваниями «Генетика» Елены Григоренко, сейчас в перечень внесено 86 заболеваний, для 27 из них существуют лекарства и методы лечения. По словам президента «Генетики» Светланы Каримовой, такие изменения могут привести к перебоям в лекарственном обеспечении пациентов. Для многих больных это грозит не только снижением качества жизни, но и смертью.
На закупки лекарств для лечения редких болезней планируется выделить 4,6 миллиарда рублей. Но чтобы полностью обеспечить лекарствами больных 27 заболеваниями, попавшими в новый перечень, эта сумма должна быть 10-20 раз больше, сообщила Светлана Каримова.
Кстати, Минздрав планирует частично переложить на регионы и финансирование программы лечения дорогостоящих заболеваний «Семь нозологий», которая до настоящего времени финансировалась из федерального бюджета.
Окончательное решение об источниках финансирования лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями в настоящее время не принято. Все предложения и замечания обсуждаются в открытом режиме пациентским советом при Минздравсоцразвития, подчеркнули в пресс-службе ведомства.